Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07322107Fut, nem toboroz

Prefrontal Brain Activity and ECG Patterns in Stroke and Healthy Adults

Observation of Prefrontal Cortex Activation and Electrocardiographic Characteristics in Stroke Patients and Healthy Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study will evaluate brain activity and heart rhythm patterns in people with and without stroke. Brain activity will be measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) and electroencephalography (EEG), and cardiac activity will be measured using electrocardiography (ECG). The goal is to characterize differences in prefrontal brain activation and ECG features between stroke patients and healthy adults

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 23.
Kezdés
2025. nov. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Pusan National University Yangsan Hospital
NCT-szám
NCT07322107

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2025. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants meeting any of the following exclusion criteria will not be enrolled in the study.
    • History of head trauma or cranial surgery within the past 6 months with wounds that have not yet fully healed.
    • Current diagnosis of a severe psychiatric disorder, such as schizophrenia, major depressive disorder, or bipolar disorder.
    • Participation in another clinical study and intake of an investigational drug within the past 30 days.
    • Women who are pregnant or breastfeeding.
    • Presence of an acute infection or inflammatory disease.
    • Inability to adequately understand the study procedures or lack of voluntary consent to participate.
    • Any other clinically significant finding that, in the judgment of the principal investigator or designated study physician, makes the individual unsuitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Intracerebral Hemorrhage Group (Stroke Patients)
    • Adults aged 19 to 80 years.
    • Diagnosed with intracerebral hemorrhage based on clinical evaluation and neuroimaging findings.
    • Able to read and understand the participant information sheet and consent form, and capable of completing questionnaires in the study language.
    • Voluntarily agrees to participate in the study, provides written informed consent, and is able to participate for the entire study period.
    • Cerebral Infarction Group (Stroke Patients)
    • Adults aged 19 to 80 years.
    • Diagnosed with cerebral infarction (ischemic stroke) based on clinical evaluation and neuroimaging findings.
    • Able to read and understand the participant information sheet and consent form, and capable of completing questionnaires in the study language.
    • Voluntarily agrees to participate in the study, provides written informed consent, and is able to participate for the entire study period.
    • Healthy Adult Group
    • Adults aged 19 to 80 years.
    • No history of stroke or transient ischemic attack (TIA).
    • No major stroke risk factors such as hypertension, diabetes mellitus, or hyperlipidemia.
    • No chronic diseases, including cardiovascular disease, chronic kidney disease, or chronic pulmonary disease.
    • No psychiatric disorders, such as depression or schizophrenia.
    • Not taking medications that may affect cerebral hemodynamics, including antihypertensive agents, anticoagulants, antiplatelet agents, or antidepressants.
    • Able to read and understand the participant information sheet and consent form, and capable of completing questionnaires in the study language.
    • Voluntarily agrees to participate in the study, provides written informed consent, and is able to participate for the entire study period.

Életkor a regiszterben: 19 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rehab lab, Pusan National University Yangsan HospitalYangsanDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.