Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07323134Toborzás még nem indult

The Effect of Semaglutide on the Intestinal Flora in Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

For obese individuals, semaglutide treatment was adopted. By using multi-omics techniques such as fecal metagenomic sequencing and based on in vitro strain screening platforms, the effects and specific mechanisms of semaglutide on the intestinal flora of obese patients were clarified.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 13.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 1.
Fő szponzor
Beijing Chao Yang Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07323134

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Weight changes within 3 months prior to screening (self-reported) >5%;
  • Having received any drug treatment for obesity within the three months prior to screening;
  • Participants who have received treatment with immunosuppressants, steroids, antidiarrheal drugs, antibiotics, probiotics, lipid-lowering drugs and/or other gastrointestinal motility drugs within 3 months prior to screening;
  • Previously diagnosed overweight or obesity due to endocrine causes, such as Cushing's syndrome, etc;

Más betegség

  • It is known that there are clinically significant gastric emptying abnormalities (e.g., severe diabetic gastroparesis or gastric outlet obstruction), a history of gastrointestinal diseases and surgical history;
  • History of mental illness;
  • History of multiple endocrine tumors or medullary thyroid cancer, family history, or calcitonin ≥6pg/mL;
  • History of cardiovascular diseases;
  • History of malignant tumors;
  • As determined by the researcher, there are other physical, psychological or other conditions that make one unsuitable to participate in the trial.

Laborértékek

  • The application of hypoglycemic drugs within 3 months before screening, or HbA1c≥ 6.5%, or a history of type 1 or type 2 diabetes;
  • Abnormal liver function during screening, that is, alanine aminotransferase and/or aspartate aminotransferase > 3*ULN;

Egyéb

  • Triglycerides ≥500mg/dL (5.65mmol/L) during screening;
  • Abnormal thyroid function;
  • Abnormal renal function during screening, that is, the estimated glomerular filtration rate is less than 60mL/min/1.75m2;
  • Pregnancy or lactation;

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 60 years old;
  • BMI ≥ 30kg/m²;
  • At least one self-reported history of unsuccessful lifestyle weight loss;
  • Subjects who agree to participate in the project and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.