Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07323316Toboroz

Holistic Assessment and Remote Digital MONitoring of mYasthenia Gravis Via MyoSense 360

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the HARMONY 360 investigation is to explore the feasibility of using MyoSense 360 digital measures to develop models capable of detecting clinically meaningful changes in generalized Myasthenia Gravis (gMG) trajectory over 12 months under real-world conditions. Its main objective is not yet to demonstrate the final conformity of the device (exploratory study under article 82), but to collect preliminary data of safety and clinical performance that will help to refine the final product and inform the subsequent pivotal study. The primary objective focuses on developing models to detect disease trajectory changes defined by the clinically significant +/- 2 points MG-ADL threshold. Secondary objectives include assessing usability, adherence, and the feasibility of models for worsening/exacerbation prediction. Finally, risks and anticipated Adverse Device Effects (ADEs) associated with the device use will be monitored continuously throughout the investigation. Consistent with its Proof of Concept stage, the study defines no claims of clinical performance, effectiveness or safety.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2026. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
Ad scientiam
NCT-szám
NCT07323316

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 20 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current drugs or/and alcohol abuse that could influence performance on the tests, as judged by the investigator
  • Participant has participated in another interventional clinical study within 30 days prior to screening or who are currently enrolled in another study that, in the - Investigator's opinion, could interfere with their full participation in this study or confound the assessment of the subject or study outcomes
  • For France only, participant who has received more than €6,000 in compensation over the past 12 months for participating in human research, clinical trials, clinical investigations or performance studies.

Más betegség

  • Known medical or psychological condition(s) or risk factor(s) that, as judged by the investigator, might interfere with the subject's full participation in the study, pose any additional risk for the subject, or confound the assessment of the subject or outcome of the study.

Egyéb

  • Person under guardianship or curatorship

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years at screening
  • Patients with gMG diagnosis confirmed by the investigator based at least on one of the following:
  • Positive antibody testing for ACHR or MuSK antibodies; or,
    • LRP-4 antibodies or seronegative patients with additional positive single fiber examination; or,
    • Abnormal single-fiber EMG (SFEMG) jitter in at least one clinically weak muscle; or,
    • Objective evidence of improvement of clinical gMG symptoms following treatment with oral AChEI or positive pyridostigmine or neostigmine or edrophonium test
  • MGFA Class IIa to IVb
  • Having read the information sheet and signed the informed consent form
  • Owning and able to use a personal smartphone which software version is above 16 for iOS and 8 for Android included
  • Able to read languages in which the mobile application is available and able to understand pictograms (MyoSense 360 is available in local official languages)
  • Able to use an activity monitor (per Actigraph LEAP activity monitor wearability criteria; see vendor guidance)
  • For France only, affiliated with or benefiting from a social security system

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité Berlin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToborzás még nem indult
Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BochumNémetországToborzás még nem indult
LMU Klinikum
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MünchenNémetországToborzás még nem indult
Aarhus University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AarhusDániaToborzás még nem indult
Rigshospitalet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaToborzás még nem indult
Hospital Universitari de Bellvitge
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországToborzás még nem indult
Hospital Universitario Infanta Sofia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországToborzás még nem indult
Hospital Universitario La Paz
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországToborzás még nem indult
Hospital de día de Neurología
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Santiago de CompostelaSpanyolországToborzás még nem indult
CHU de Brest La Cavale Blanche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToboroz
CH Raymond Poincaré
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GarchesFranciaországToborzás még nem indult
CHRU de Nancy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NancyFranciaországToborzás még nem indult
CHU Nantes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországToborzás még nem indult
CHU de Nice - Hôpital Pasteur 2
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországToborzás még nem indult
Hopital Hautepierre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországToborzás még nem indult
Hopital Pierre Paul Riquet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországToborzás még nem indult
IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PaviaOlaszországToborzás még nem indult
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PisaOlaszországToborzás még nem indult
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RomaOlaszországToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.