Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07323823Toborzás még nem indult

The Effect of PBM on the Electrical Activity of the Brain in Stroke Patients

The Effect of 850 nm Photobiomodulation Therapy (PBM) on the Electrical Activity of the Brain in Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Effect of Low-Level Light Therapy on the Electrical Activity of the Brain in Stroke Patients

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 22.
Kezdés
2025. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Pusan National University Yangsan Hospital
NCT-szám
NCT07323823

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2025. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals with photosensitive skin at risk of developing urticaria or dermatitis.
    • Patients judged to have an unstable surgical site following hemorrhagic stroke-related surgery.
    • Pregnant or lactating individuals. Individuals with a history of seizures. Individuals who have participated in clinical studies twice or more in the same year or in other clinical studies within 6 months.
    • Other individuals with clinically significant findings deemed medically inappropriate for the study by the principal investigator or responsible researcher.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke by a specialist. Patients in the recovery phase within 1 year after onset; those with confirmed clinical functional impairment upon assessment, who are conscious and able to cooperate with PBM stimulation and evaluations.
    • Adult patients (≥ 18 years old) ,less than 80 years old,who have signed the informed consent form, or patients with proxy consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.