NCT07324850Toborzás még nem indult1. fázis
A Study of SGB-7342 in Subjects With Obesity or Overweight
A Phase 1, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SGB-7342 in Subjects With Obesity or Overweight
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of subcutaneously administered SGB-7342 in adult subjects with obesity and overweight.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 23.
- Kezdés
- 2026. jan. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 28.
- Fő szponzor
- Suzhou Sanegene Bio Inc.
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07324850
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 45
- 2026. jan. 12. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 28.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of GLP-1R agonists for any indication within 6 months prior to administering the investigational drug.
- Use of non-GLP1R medications for weight loss within 3 months prior to administering the investigational drug.
Más betegség
- A history of or a current surgical or medical condition that, in the opinion of the Investigator, may put the subject at significant risk (according to Investigator's judgment) or interfere with the subject's participation in the clinical study.
Laborértékek
- Alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin (TBIL), aspartate aminotransferase (AST)> 1.5 × ULN, and deemed clinically significant by the Investigators
Kiket keres a vizsgálat
- Body Mass Index (BMI) within the range of 26.0 to 35.0 kg/m²
- Have a stable body weight within 3 months
- Participants must agree to use adequate contraception from signing the informed consent until 6 months after completion of the follow-up visit.
- Willing to comply with the protocol required visit schedule and visit requirements and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.