NCT07325136Toboroz1/2. fázis
A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986525 Alone and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
A Phase 1/2 Study of BMS-986525 as Monotherapy and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986525 alone and in combination with Pumitamig in participants with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 6.
- Kezdés
- 2026. febr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 23.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07325136
- EU CT-szám
- 2025-524090-16-00
- EudraCT-szám
- 2025-524090-16
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 240
- 2026. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 23.) között
- 13 helyszín, 6 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants must not have had a prior organ or tissue allograft.
Más betegség
- Participants must not have an active, known or suspected autoimmune disease.
Egyéb
- Participants must not have any untreated CNS metastases.
- Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have histologically or cytologically documented relapsed/refractory small cell lung cancer (R/R-SCLC).
- Participants must have received at least 1 platinum-based chemotherapy regimen as per locally approved drug labels and institutional guidelines.
- In countries where standard of care first line systemic treatment includes platinum containing chemotherapy in combination with anti-PD-(L)1 therapy, it is required that participants have progressed on, are ineligible for or not have access to an anti-PD- (L)1 therapy.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (13)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.