Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07327736Toborzás még nem indult

Anesthesia Comparison in Early-stage Small NSCLC: A Multicenter RCT

Comparison Between Spontaneous Breathing-preserving Anesthesia and Double-lumen Endotracheal Intubation Anesthesia in Early-stage Non-small Cell Lung Cancer With a Diameter of ≤ 3 cm: a Prospective, Multicenter Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, randomized, controlled study, which intends to enroll patients with suspected early-stage NSCLC (non-small cell lung cancer) with a diameter of ≤ 3 cm as research subjects. The study is conducted in accordance with the Declaration of Helsinki. It has been approved by the Ethics Committee of the Second Affiliated Hospital of Air Force Medical University, and patients or their family members have signed the informed consent form. Patients undergoing VATS (video-assisted thoracic surgery) are enrolled in the Department of Thoracic Surgery of the Second Affiliated Hospital of Air Force Medical University. The patients are randomly divided into two groups: the NIVATS (non-intubated video-assisted thoracic surgery) group and the OLV (one-lung ventilation) group. By observing various perioperative indicators of the patients, the short-term efficacy of the two techniques in patients with early-stage NSCLC is compared, so as to evaluate the safety and effectiveness of the NIVATS surgical treatment method.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
410 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 11.
Kezdés
2026. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Tang-Du Hospital
NCT-szám
NCT07327736

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 410
  • 2026. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alteration of anesthesia or surgical plan;
  • Participation in other clinical trials within 1 month before this trial;

Más betegség

  • A history of ipsilateral lung surgery;
  • Interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, severe emphysema, severe chronic obstructive pulmonary disease, acute phase of pulmonary infection, or uncontrolled asthma;
  • Sleep apnea syndrome with anticipated airway difficulty or difficulty in airway management;
  • Preoperative complications including coagulation dysfunction, hypoxemia, hypercapnia, or hepatic/renal insufficiency;
  • Mental disorders, inability to communicate, or refusal to sign the informed consent form;

Egyéb

  • Persistent cough or increased risk of high airway secretion reflux;
  • Those who are deemed unfit to participate in this trial by the researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≤ 75 years;
  • Gender is not limited;
  • Patients with suspected T1 stage non-small cell lung cancer (NSCLC) in preoperative clinical staging, with thin-slice CT showing that the maximum tumor diameter is ≤ 3.0 cm, single or multiple nodules, and the nodules requiring surgical resection are located in the same ipsilateral lung lobe, with the number of nodules resected simultaneously ≤ 3;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) classification ≤ Grade III (preferably Grade I - II is recommended);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 1;
  • Body Mass Index (BMI) < 25 kg·m-²;
  • Normal cardiopulmonary function: predicted forced expiratory volume in the first second (FEV1%) > 50%, resting blood gas analysis showing arterial oxygen partial pressure (PaO2) ≥ 75 mmHg, arterial carbon dioxide partial pressure (PaCO2) < 45 mmHg; ejection fraction (EF) > 50%, 6-minute walk distance (6MWD) ≥ 350 m;
  • No severe upper airway lesions, Mallampati classification I - II;
  • No contraindications related to paravertebral nerve block and intercostal nerve block;
  • Estimated surgical time ≤ 150 minutes;
  • Patients have no history of clinically significant cardiac or neurological problems.

Életkor a regiszterben: - – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.