Belépés

NCT07328191Toboroz

Quality of Life-Guided Transfusion in Refractory MDS or AML

Quality of Life-based Transfusion in Refractory MDS or AML Under Advanced Palliative Care and Supportive Treatment.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with refractory myelodysplastic syndromes (MDS) or acute myeloid leukemia (AML) in exclusive palliative care frequently receive red blood cell transfusions based on hemoglobin thresholds, despite limited evidence of clinical benefit in this setting. This prospective randomized study compares a standard hemoglobin-based transfusion strategy to a quality-of-life-guided strategy using the EQ-5D-5L questionnaire, with the aim of reducing transfusion burden while maintaining patient safety and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 26.
Kezdés
2026. febr. 9.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 9.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
NCT-szám
NCT07328191

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2026. febr. 9. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Immediate severe complications related to MDS/AML, such as uncontrolled bleeding, pneumonia with hypoxia or shock, or severe disseminated intravascular coagulopathy.

Egyéb

  • Withdrawal of the patient's voluntary informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years and older.
  • Diagnosis of refractory MDS or AML, receiving palliative care only.
  • Anaemia with haemoglobin ≤ 8 g/dl at inclusion (or ≤ 9 g/dl if associated with cardiovascular disease).
  • Transfusion dependency, defined as requiring more than 2 GR transfusions every 8 weeks.
  • No vitamin B9, vitamin B12 or iron deficiency.
  • Ability to understand and sign the informed consent form.
  • Ability to comply with the schedule of visits and other protocol requirements.
    • Non inclusion Criteria:
  • Previous malignant disease other than MDS or AML (except basal cell or squamous cell carcinoma or carcinoma in situ of the cervix or breast).
  • Active uncontrolled infection (hepatitis B or C, HIV).
  • Use of G-CSF.
  • Confirmed neurocognitive disorders (based on prior diagnosis or clinical assessment by the investigator) impairing comprehension, consent or the ability to reliably complete the EQ-5D-5L questionnaire.
  • Active uncontrolled heart disease.
  • Active haemolytic anaemia.
  • Recent major surgery.
  • Life-threatening complications of MDS/AML.
  • Presence of another serious or unstable disease which, in the investigators' opinion, would make participation in the study inappropriate or risky for the patient's safety.
  • Vulnerable individuals.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de Nice
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.