Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07329101Befejeződött1. fázis

Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of VC005 in Adolescent Subjects With Mild to Moderate Atopic Dermatitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single arm, and open-label phase I study

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 29.
Kezdés
2025. nov. 11.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 6.
Fő szponzor
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD
NCT-szám
NCT07329101

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 11
  • 2025. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The researchers believe that there may be skin injuries or abnormalities in the subjects that could affect the evaluation of the administration site of the investigational drug;

Más betegség

  • Subjects suspected to be allergic to VC005 gel or to excipients in VC005 gel, or with ≥ 2 kinds of drug allergy history in the past;
  • The researchers believe that the subjects have clinically relevant skin diseases that are contraindicated in the study or affect the evaluation of the administration site, including but not limited to psoriasis, acne, dysplastic nevi, and skin cancer;

Kiket keres a vizsgálat

  • When giving informed consent, the age range is 12-18 years old (including 12 years old), with no gender restrictions;
  • The subjects and their guardians voluntarily sign an informed consent form (dated), indicating that the subjects have been informed of all relevant parts of the study;
  • All women and all men with the potential to conceive must be willing to use at least one highly effective method of contraception from the time of signing the informed consent form until 3 months after the last administration of the investigational drug

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hangzhou First People's HospitalHangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.