Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07330934Leállítva2. fázis

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of IBI356 in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IBI356 in Adult Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Megadott ok: Sponsor Decision

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-center, randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled phase 2 clinical study. A total of 403 adult participants with moderate to severe AD are planned to be enrolled to evaluate efficacy, safety, PK characteristics, immunogenicity, and changes in PD characteristics of IBI356.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 15.
Kezdés
2025. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 18.
Fő szponzor
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
NCT-szám
NCT07330934

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received an organ or hematopoietic stem cell transplant.
  • Having received any of the specified therapy within the specified timeframe(s) prior to the baseline visit.
    • The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.

Más betegség

  • Presence of diseases that may affect the safety or efficacy, including but not limited to psychistric disorders, central nervous system, cardiovascular system, digestive system, respiratory system, urinary system, and hematological or metabolic system diseases.
  • Known history of active tuberculosis or clinically suspected tuberculosis; or chest imaging suggesting evidence of suspected tuberculosis; or any other clinical evidence of latent tuberculosis.
  • Has known or suspected helminth or other parasitic infection.
  • History of malignancy, except excised or curatively treated localized basal cell carcinoma (BCC) or cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC).
  • History of severe drug allergy or anaphylaxis.
  • Positive HBsAg; or positive HBcAb with positive HBV-DNA; or positive hepatitis C antibody with positive HCV-RNA; or positive treponema pallidum antibody; or positive HIV serology at screening.

Egyéb

  • Fainting, hemophobia, or inability to tolerate venipuncture.
  • Women who are pregnant or breastfeeding, or female participants who have a positive pregnancy test at screening or randomization.

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to understand and sign the informed consent form (ICF);
  • Aged ≥ 18 years, male or female;
  • Diagnosis of AD for at least 1 year (defined by the American Academy of Dermatology Consensus Criteria);
  • EASI score of 16 or higher at baseline, vIGA-AD of 3 or 4 at baseline, AD involvement of 10% or more of BSA at baseline, weekly average of daily PP-NRS of ≥ 4 at baseline;
  • Participants with documented inadequate response to topical medications or for whom topical treatments are otherwise medically inadvisable.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.