NCT07332013Toboroz
Urinary Titin Biomarker in DMD
Non-invasive Evaluation of Urinary Titin as an IND-enabling Biomarker for Use in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Clinical Trials
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A universal challenge in clinical investigation of novel therapeutics is the need for quantitative, objective biomarkers that directly address the mechanisms of disease and provide information relevant to clinically meaningful functional improvement. This has been a particular challenge in rare and slowly progressive diseases such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). The investigators hypothesize that urinary N-terminal fragment of titin (NTFT) corresponding to activity level/intensity will define a high-precision, non-invasive biomarker of systemic muscle injury to enable serial measurements of efficacy and safety in the clinical investigation of gene therapy for DMD and other myopathies. This should provide a valuable exploratory, secondary and eventually primary outcome measure of therapeutic efficacy to minimize the enrollment size in informative early phase and pivotal clinical trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 6.
- Kezdés
- 2026. márc. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- Children's Hospital of Philadelphia
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT07332013
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2026. márc. 4. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Non-ambulatory at Screening, defined as unable to walk independently and needing assistive devices
- Female patients
- Parental/guardian unable to provide informed consent
- Healthy Control Subject Inclusion/Exclusion Criteria
- Non-ambulatory at Screening, defined as unable to walk independently and needing assistive devices
- Female patients
- Parental/guardian unable to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Ambulatory at screening
- Genetically confirmed diagnosis of DMD/BMD
- Parental/guardian permission (informed consent) for children. Child assent will also be obtained from patients ages 7 years old and older and deemed by the investigator to be neurodevelopmentally appropriate
- Access to electricity and a freezer in the home, in order to utilize the provided device and store collected samples
- Healthy children without DMD, BMD, or other significant chronic medical disease
- Ambulatory at Screening, defined as able to walk independently without assistive devices
- Parental/guardian permission (informed consent). Child assent will also be obtained from patients aged 7 years and older and deemed by the investigator to be neurodevelopmentally appropriate.
- Access to electricity and a freezer in the home, in order to utilize the provided device and store collected samples
A regiszterben nem jelölt feltételek
- DMD/BMD Subject Inclusion/Exclusion Criteria
Életkor a regiszterben: 2 év – 10 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Children's Hospital of Philadelphia Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.