Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07332975Toboroz

ctDNA Positive Patients Diagnosed With cT1bN0 and cT1cN0 TNBC

A Proportion of ctDNA Positive Patients Diagnosed With cT1bN0 and cT1cN0 TNBC (ARES)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This translational biomarker study will collect blood in patients Stage I triple negative breast cancer at diagnosis prior to either neoadjuvant treatment or surgery and then during treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
77 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 30.
Kezdés
2026. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 20.
Fő szponzor
University of Pittsburgh
NCT-szám
NCT07332975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 77
  • 2026. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of other invasive malignancy in the past 2 years
  • Synchronous breast cancers and multifocal/multicentric breast cancers
  • Medical condition or social situation that may preclude adherence to the protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be ≥18 years of age
  • Cytologically or histologically confirmed and previously untreated invasive breast cancer that is:
    • Clinical stage I
    • ≤2 cm on imaging
    • cN0
    • cM0
    • Grade 2 or Grade 3
  • ECOG 0-2
  • Locally assessed ER+ in 0% of cells.
  • Locally assessed HER2-negative (IHC 2+/FISH-negative or IHC 0 or 1+ /either FISH-negative or untested).
  • No prior chemotherapy
  • Fit for chemotherapy and surgery
  • Must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Must be willing to provide serial blood samples for the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UPMC Hillman CancerPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.