NCT07333183Toboroz2. fázis
A Study of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in PH-ILD
An Open-Label, Phase 2 Study Evaluating the Safety of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 2, open-label, multi-center clinical study to evaluate the safety and tolerability of inhaled mosliciguat in participants with pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease (PH-ILD) on a background inhaled treprostinil.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 8.
- Kezdés
- 2025. dec. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Pulmovant, Inc.
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia, Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07333183
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. dec. 23. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 13 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Exacerbation of underlying lung disease within 28 days prior to randomization.
- Initiation of pulmonary rehabilitation within 28 days prior to randomization.
- Receiving >10 L/min of oxygen supplementation by any mode of delivery at rest at Baseline.
- Receipt of investigational, or experimental therapy within 42 days OR 5 half-lives prior to randomization.
- Note: Other inclusion and exclusion criteria may apply.
Más betegség
- Diagnosis of PH Group 1 (eg. pulmonary arterial hypertension), Group 2 (related to left-heart dysfunction), Group 4 (eg, chronic thromboembolic pulmonary hypertension), or Group 5 (eg, unclassified).
Egyéb
- History or intolerance to or lack of efficacy with mosliciguat or sGC stimulators or activators.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants willing and able to provide informed consent
- Participants on inhaled treprostinil
- Participants with diagnosis of Interstitial Lung Disease (ILD). Diagnosis will be confirmed by a high-resolution computerized tomography (HR-CT) scan showing diffuse parenchymal disease. Eligible diagnosed diseases include:
- Idiopathic interstitial pneumonia (IIP)
- Chronic hypersensitivity pneumonitis
- ILD associated with connective tissue disease (CTD) with a forced vital capacity (FVC) < 70% of predicted
- Confirmed pulmonary hypertension (PH) by right heart catheterization (RHC).
- Ability to perform 6MWD ≥100 meters.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (13)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.