Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07333222Toboroz

Functional and Quality of Life Effects of the Mollii Neuromodulatory Suit in Patients With Stroke and Multiple Sclerosis

Prospective, Placebo-controlled Study on the Functional and Quality of Life Effects of the Mollii Neuromodulatory Suit in Patients With Stroke and Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* Objective assessment of clinical symptoms resulting from stroke, as well as changes in mobility and quality of life, and determination of changes resulting from therapies * Objective assessment of the quality of life, functionality, and clinical symptoms of patients with multiple sclerosis (MS) and determination of changes resulting from therapies * Comparison of measured data from the two main neurological patient groups (stroke, multiple sclerosis) and follow-up of changes in relation to themselves and each other. * Mapping the role of the placebo effect in neuromodulation devices by comparing subjective and objective outcomes. * Analyzing the expectations and experiences of patients receiving placebo treatment using quality of life questionnaires. * Analyzing the effects of the Mollii suit among subgroups of MS and stroke patients. * Assessing the safety, possible side effects, and tolerability of the Mollii suit. * Mapping changes in gait pattern due to the effects of therapy using 3D motion analysis. * Examining the maintenance effects of neuromodulation during a 1-month follow-up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 19.
Kezdés
2026. jan. 12.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
NCT-szám
NCT07333222

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. jan. 12. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • irregular medication use
  • drug use
  • current participation in individual or group exercise program outside of standard physical therapy

Más betegség

  • severe heart disease
  • seizure disorder
  • untreated diabetes
  • severe visual or hearing impairment
  • other neurological conditions affecting motor function
  • smoking after diagnosis of stroke

Egyéb

  • multiple strokes in medical history
  • systolic blood pressure less than 120 or higher than 160 mmHg
  • orthostatic hypotension
  • arotid artery stenosis
  • hemophilia
  • traumatic brain injury
  • abnormal electroencephalography
  • abnormal blood panel
  • use of sedatives
  • severe aphasia (Western Aphasia Battery ≤ 25)
  • severe sensory dysfunction
  • severe orthopedic problems
  • alcoholism
  • unable to walk at least 10 m with or without assistance in 6 minutes
  • BBS score ≤ 32
  • BI score ≤ 70

Kiket keres a vizsgálat

  • suffered a first ischemic stroke, diagnosed by a neurologist based on CT or MR imaging
  • neurological examination revealed mobility and postural limitations
  • confirmed multiple sclerosis diagnosed by a neurologist based on MRI imaging

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Somogy County Kaposi Mór Teaching HospitalKaposvárMagyarországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.