NCT07336966Toborzás még nem indult
Does Recessive Optic Atrophy Due to WFS1 Exist?
Does Recessive Optic Atrophy Due to WFS1 is a Specific Entity Different From Wolfram Syndrome?
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
All patients with Wolfram syndrome and recessive optic atrophy due to a mutation of the WFS1 from a single Center were included in a retrospective study. Evolution of the visual acuity since the occurrence of the optic atrophy and its last value, OCT data, genetic data and systemic manifestations were analyzed.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 15.
- Kezdés
- 2026. febr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc.
- Fő szponzor
- Hôpital Necker-Enfants Malades
- NCT-szám
- NCT07336966
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 45
- 2026. febr. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- WFS2 mutation
Kiket keres a vizsgálat
- WFS1 mutation
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.