NCT07337174Toborzás még nem indult1. fázis
Study to Compare and Evaluate the Safety and Pharmacokinetics After Subcutaneous Injection of HUC2-676 or HUC2-676-R in Healthy Adult Subjects
A Randomized, Open-label, Single Dose, Two-way, Crossover, Phase 1 Clinical Trial to Compare and Evaluate the Safety and Pharmacokinetics After Subcutaneous Injection of HUC2-676 or HUC2-676-R in Healthy Adult Subjects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The trial uses a randomized, open-label, single-dose administration per period, and a 2 x 2 crossover design where subjects receive both treatments sequentially with a washout.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 22.
- Kezdés
- 2026. jan. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 24.
- Fő szponzor
- Huons Co., Ltd.
- NCT-szám
- NCT07337174
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 24.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subjects with a current or past clinically significant medical history of hepatic, renal, neurological, psychiatric, respiratory, endocrine, hematologic, oncologic, genitourinary, cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, or other disorders.
Egyéb
- For females: Pregnant women (positive urine hCG) or nursing mothers.
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy adult volunteers aged 19 to 65 years, inclusive, at screening.
- Subjects who have been fully informed of the details of this clinical trial, have fully understood the information, have voluntarily decided to participate, and have provided written informed consent to comply with all protocol requirements throughout the trial period.
Életkor a regiszterben: 19 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.