Belépés

NCT07337902Toboroz

Comparing Over the Counter Pain Medicines for Discomfort in Crohn's Disease (AVID-CD)

Acetaminophen Versus Ibuprofen for Discomfort in Crohn's Disease (AVID-CD): An Open-Label Randomized Pilot Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this pilot study is to prepare for a larger study that will compare the effectiveness and safety of two common pain medications, ibuprofen and acetaminophen, to help treat period cramps in women with Crohn's disease. The goal of this study is to identify any challenges in running a larger study. The investigators will track how many people sign up for the study, how well participants follow the study plan, how many people stay in the study, and whether they are able to complete all the study activities, such as taking the medication, submitting samples, and filling out surveys. During the study, participants will undergo a screening visit that includes a blood draw, physical exam, pregnancy test, stool testing, and complete surveys about Crohn's disease and menstrual cycles. Once this visit is complete, the rest of the study will occur at home. Participants will be assigned to take either ibuprofen or acetaminophen to help treat period cramps for four menstrual cycles in a row. Participants will take ibuprofen for two cycles and acetaminophen for two cycles. Participants will know which medication is being taken at any given time, but the order in which they take the medications will be randomly assigned. Before each menstrual cycle, participants will submit a stool sample and fill out a short (\<1 minute) electronic survey. When participants develop period cramps, they will take the assigned medication for three days and fill out short (\<1 minute) electronic surveys about their cramps. After participants finish taking the medication for three days, they will submit another stool sample and fill out two more short (\<1 minute) electronic surveys. After have completing this process for four menstrual cycles, a remote interview with a researcher to give feedback on the study will be conducted.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 19.
Kezdés
2026. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
University of North Carolina, Chapel Hill
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT07337902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2026. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Taking hormone therapy including estrogen or progesterone that is not part of a hormonal contraceptive

Más betegség

  • Any of the following conditions: endometriosis, adenomyosis, polycystic ovarian syndrome, endometrial fibroids/polyps, chronic pelvic inflammatory disease, a history of pelvic surgery including hysterectomy, any other pathological pelvic conditions, or current pregnancy
  • Known hypersensitivity or contraindication to ibuprofen or acetaminophen

Egyéb

  • Plans to become pregnant during the study period
  • Use of an oral contraceptive for less than 3 months, on an unstable oral contraceptive dose within the last 3 months, switched from one oral contraceptive to another within the last 3 months or intend to do so during the course of the trial
  • Inability to complete REDCap questionnaires (including confusion despite training and/or lack of smart phone and/or computer access).
  • Not able to speak and read English language.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages 18-44 years
  • Assigned female at birth
  • Crohn's Disease (CD) diagnosis
  • In stable clinical remission from CD, defined as a short Crohn's Disease Activity Index (CDAI; See Table 3) \<150 without use of corticosteroids
  • Self-reported primary dysmenorrhea
  • Regular menstrual cycles occurring every 23-35 days
  • Using an appropriate contraceptive method or abstinence

Életkor a regiszterben: 18 év – 44 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North Carolina at Chapel Hill
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chapel HillEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.