Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07340788Toborzás még nem indult

Amylin-Induced Migraine Attacks Without Aura

Amylin-Induced Migraine Attacks Without Aura: A Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pramlintide is a peptide analogue of human amylin which is a vasoactive signaling molecule involved in the pathogenesis of migraine. This study investigates whether pramlintide induces migraine attacks without aura in people with migraine without aura.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 5.
Kezdés
2026. febr.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 30.
Fő szponzor
Danish Headache Center
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07340788

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 21
  • 2026. febr. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hypertension (systolic blood pressure of ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≥100 mmHg) prior to the start of infusion on the experimental day
  • Daily use of any medication other than contraceptives
  • Intake of any medication other than contraceptives within 48 hours of infusion start

Más betegség

  • Any history of a primary or secondary headache disorder other than migraine without aura and infrequent episodic tension-type headache
  • Any history of moderate to severe traumatic brain injury
  • Any history of cardiovascular disease, including cerebrovascular diseases
  • Any history of pulmonary disease
  • Any other clinically significant disorders, conditions, or diseases that might impact the safety of the subject or interfere with the study's evaluation, procedures, or completion, aside from those mentioned above. This includes any relevant medical history or evidence that, in the opinion of the site investigator, might pose a risk to the subject or impact the validity of the study results
  • Cardiovascular disease of any kind, including cerebrovascular diseases

Egyéb

  • The subject is at risk of self-harm or harm to others as evidenced by past suicidal behavior
  • Female subjects of childbearing potential with a positive pregnancy test during any study visit
  • Hypotension (systolic blood pressure of ≤90 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≤50 mmHg)
  • Abnormalities on the electrocardiogram that, in the opinion of the site investigator, might pose a risk to the subject or impact the validity of the study results
  • Intake of caffeine, nicotine, and alcohol within 12 hours of infusion start
  • Headache of any intensity within 48 hours of infusion start
  • Migraine attack within 48 hours of infusion start
  • Aura within 48 hours of infusion start

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 to 65 years of age upon entry into screening
  • A body weight of 50 to 100 kg
  • History of migraine without aura for ≥12 months and in accordance with ICHD-3
  • Between 1-5 monthly migraine days without aura on average across the 3 months prior to screening
  • Provision of informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rigshospitalet GlostrupGlostrup MunicipalityDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.