Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07343895Toboroz

Population-based Atrial Fibrillation Screening in Individuals With NT-proBNP Above Median in the Tromsø Study

Atrial Fibrillation and Long Term ECG Monitoring of Heart Rhythm in the Tromsø Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim is to investigate whether screening with long-term ECG monitoring in individuals with elevated NT-proBNP leads to a lower incidence of ischeamic stroke and death from vascular causes. The project is a sub-study within the 8th wave of the population based Tromsø Study. Information on previous diseases, medication use, and risk factors is collected through questionnaires, blood samples, and measurements of height, weight, blood pressure, and ECG. A total of 4,000 individuals with NT-proBNP levels above the median, without previously known atrial fibrillation (AF) or ongoing anticoagulation therapy, will be randomized to either long-term heart rhythm monitoring (7 days) or a control group without long-term ECG monitoring (2,000 in each group). Individuals with AF in the intervention group will be offered anticoagulation therapy in accordance with current guidelines. The intervention group and the control group will be compared with regards to incident stroke and death within a 6-year follow-up period. Information on endpoints and anticoagulation use will be obtained through linkage to national registries.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 21.
Kezdés
2025. okt. 24.
Elsődleges befejezés
2032. márc. 1.
Fő szponzor
University Hospital of North Norway
NCT-szám
NCT07343895

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 4000
  • 2025. okt. 24. és az elsődleges befejezés (2032. márc. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of anticoagulation therapy

Más betegség

  • History of AF (self-reported)

Egyéb

  • Pacemaker/CRT device
  • No available smart phone

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥40 years
  • NT-proBNP> median level
  • Informed consent for participation

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of North Norway Health TrustTromsøNorvégiaToboroz
Uit The Arctic University of NorwayTromsøNorvégiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.