NCT07345156Toboroz
Congestion and LActate at diScHarge in Acute Heart Failure
Validation of a Combined Score Combining the Lung Ultrasound Score and Lactate at Discharge for Predicting Early Events After Acute Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute heart failure (AHF) is a leading cause of hospitalization and is associated with high short-term morbidity and mortality, with 20-30% of patients experiencing rehospitalization or death within 30 days. Early adverse events often reflect incomplete recovery, highlighting the need for improved risk stratification after clinical stabilization .Current prognostic approaches mainly focus on hemodynamic congestion. Persistent pulmonary congestion at discharge is a strong predictor of poor outcomes, but these markers primarily assess macrocirculatory abnormalities and do not capture microcirculatory dysfunction, which may persist despite apparent clinical improvement. Lung ultrasound, through the Lung Ultrasound Score (LUS), provides a validated assessment of pulmonary congestion and has demonstrated prognostic value in AHF. However, LUS does not reflect systemic tissue perfusion. In contrast, blood lactate is a robust marker of tissue hypoperfusion, and even mild elevations have been associated with worse outcomes in AHF. A combined score integrating LUS and lactate may therefore better reflect the dual pathophysiology of AHF-persistent congestion and impaired tissue perfusion-and improve prediction of early adverse events. This protocol aims to validate the prognostic value of this combined score for predicting 30-day rehospitalization or death in patients hospitalized for AHF, with the hypothesis that it outperforms LUS alone.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 350 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 24.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- University of Monastir
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07345156
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 350
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Septic shock/severe active infection at the time of discharge.
- Severe cirrhosis/advanced liver failure.
Egyéb
- Hypoxemia or respiratory distress requiring high-flow oxygen/ventilation at the scheduled time of discharge.
- Refusal to participate.
- Technical impossibility of LUS.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Hospitalization for acute heart failure/decompensation (clinical diagnosis + imaging/laboratory tests according to local practice).
- Patient deemed ready for discharge (decision made by the team, discharge within 24 hours).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fattouma Bourguiba Hospital of Monastir | Monastir | Tunézia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.