Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07345377Csak meghívásos

Study on Treatment Mechanisms and Efficacy Prediction of Individualized Transcranial Magnetic Stimulation in Adults With Irritable Bowel Syndrome Using Multimodal MRI and High-Throughput Sequencing

Exploratory Clinical Study to Investigate the Therapeutic Mechanisms, Efficacy Prediction, and Safety Profile of Individualized Transcranial Magnetic Stimulation as a Therapeutic Intervention in Adult Participants Diagnosed With Irritable Bowel Syndrome, Utilizing Multimodal Magnetic Resonance Imaging for Neuroimaging Assessment and High-Throughput Sequencing for Fecal Microbiota Analysis and Metabolic Profile Detection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to explore if "individualized repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)" works to improve symptoms in adults with Irritable Bowel Syndrome (IBS). It also aims to learn how this treatment works (by looking at links between the brain, gut, and gut bacteria) and if tests like brain scans or gut bacteria checks can show if the treatment will work for a person. The main questions it aims to answer are: Will individualized TMS improve IBS symptoms (like stomach pain or discomfort) and affect the links between the brain, gut, and gut bacteria? Can brain scan results (from multimodal Magnetic Resonance Imaging, MRI) and gut bacteria checks (from high-throughput sequencing) predict how well a person responds to TMS? Participants will be adults aged 18-59 who: Meet the Rome Ⅳ criteria for IBS (a standard way to diagnose IBS); Have stopped taking IBS-related medicines for more than 2 weeks; Do NOT have MRI or TMS contraindications (like metal implants in the body, mental illness, pregnancy, or serious illnesses requiring hospital stays). Participants will: Receive 10 TMS sessions (5 times a week, for 2 weeks total) - TMS is a non-invasive treatment that uses gentle magnetic pulses on the scalp; Before the first TMS session, and again after the 10th session: Fill out surveys to rate IBS symptoms; Have an MRI scan (painless, takes about 60 minutes) to look at brain activity; Provide a small stool sample to check gut bacteria.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 19.
Kezdés
2022. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
NCT-szám
NCT07345377

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has taken any substances that may affect study indicators (e.g., probiotics, prebiotics) within 3 months prior to enrollment.

Más betegség

  • Has contraindications to MRI (e.g., metal implants in the body, claustrophobia) or TMS (e.g., history of epilepsy, skull defects);
  • Diagnosed with mental illnesses (e.g., schizophrenia, bipolar disorder) that require ongoing medication or psychotherapy;
  • Presents signs of severe illness requiring hospitalization (e.g., hemodynamic instability, acute infection, acute myocardial infarction, cerebral infarction);

Egyéb

  • Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period;

Kiket keres a vizsgálat

  • Meets the Rome IV diagnostic criteria for Irritable Bowel Syndrome (IBS);
  • Has discontinued IBS-related medications for more than 2 weeks prior to enrollment;
  • Aged between 18 and 75 years (inclusive);
  • Has sufficient cognitive ability to provide informed consent, understand study instructions, and complete questionnaires.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal UniversityHangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.