Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07345559Toboroz

Personalisation of Mean Arterial Pressure in Adult Patients With Cardiogenic Shock

Prospective, Randomized, Multicenter, Controlled Trial Assessing the Personalization of Mean Arterial Pressure in Adult Patients With Cardiogenic Shock

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cardiogenic shock is a life-threatening condition characterized by inadequate cardiac output, leading to organ hypoperfusion and high mortality. Maintaining mean arterial pressure (MAP) is crucial, but standard targets may be insufficient due to venous congestion. Central venous pressure (CVP) can help assess effective perfusion pressure. This study investigates whether a personalized MAP target adjusted by CVP improves organ function and survival compared to standard MAP management.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
406 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 27.
Kezdés
2026. márc. 26.
Elsődleges befejezés
2029. júl. 25.
Fő szponzor
CMC Ambroise Paré
NCT-szám
NCT07345559

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 406
  • 2026. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 25.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Chronic dialysis or presence of renal replacement therapy criteria at inclusion ;
  • Recovered cardiopulmonary arrest within 7 days prior to inclusion;

Laborértékek

  • Chronic kidney disease stage G4 (defined by an eGFR between 15-29 ml/min/1.73 m²) or G5 (defined by an eGFR less than 15 ml/min/1.73 m²) according to the KDIGO CKD classification at inclusion;
  • Hypersensitivity to norepinephrine tartrate or to any of the following excipients: sodium chloride, hydrochloric acid or sodium hydroxide water for injectable preparations;

Egyéb

  • Catecholamine infusion for more than 24 consecutive hours;
  • CVP < 5 mm Hg at inclusion;
  • MAP > 70 mmHg at inclusion;
  • Patient already on mechanical circulatory support at inclusion before enrollment (patients who receive support after inclusion will not be excluded);
  • Primary diagnosis of tamponade, pulmonary embolism, or septic shock;
  • Absence of central venous access;
  • Known pregnancy or current breastfeeding;
  • Under legal guardianship, curatorship, or judicial protection.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 years
  • Cardiogenic shock state, according to the consensus definition,
  • SCAI (Society for Cardiovascular Angiography and Interventions) classification ≥ C
  • Consent from the patient or close relative / trusted person or emergency inclusion procedure
  • Benefiting fromciary of a social security scheme

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU d'Amiens-PicardieAmiensFranciaországToborzás még nem indult
Hopital Henri MondorCréteilFranciaországToboroz
Hôpital Privé Jacques CartierMassyFranciaországToborzás még nem indult
CMC Ambroise Paré HartmannNeuilly-sur-SeineFranciaországToboroz
CHU d'OrléansOrléansFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital LariboisièreParisFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital CochinParisFranciaországToborzás még nem indult
Clinique NCT + /Saint-GatienSaint-Cyr-sur-LoireFranciaországToborzás még nem indult
Centre Cardiologique du NordSaint-DenisFranciaországToborzás még nem indult
CHRU de StrasbourgStrasbourgFranciaországToborzás még nem indult
CHU de ToulouseToulouseFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.