Comparison of Pathological Outcome and Recurrence Rate Between En Bloc and Conventional Transurethral Resection of Bladder Tumor

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Bladder cancer that has not invaded the bladder muscle often returns after treatment, creating repeated procedures and ongoing anxiety for patients. The standard initial treatment is transurethral resection of bladder tumour (TURBT), in which visible tumours are removed through a telescope passed into the bladder. Conventional TURBT usually removes the tumour in multiple pieces, which may reduce specimen quality for laboratory assessment and may increase the chance that small tumour fragments remain or spread during removal. En bloc TURBT is a newer technique that aims to remove the tumour in one intact piece, which may improve the quality of the tissue specimen for accurate staging and grading, allow better assessment of surgical margins, and potentially reduce recurrence. This randomized controlled trial was conducted in the Department of Urology, Lahore General Hospital and PGMI, Lahore. A total of 116 adults (18 to 60 years) with non-muscle invasive bladder cancer were enrolled and randomly assigned to en bloc TURBT or conventional TURBT (58 patients per group). Resected specimens were evaluated by pathologists who was not be informed of the surgical technique. The study was compare key pathological outcomes, including the presence of detrusor muscle in the specimen, histological grade, tumour stage accuracy, specimen integrity, and the ability to assess lateral and deep resection margins. Participants were followed for 15 months, with surveillance at 3-month intervals.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 116
• 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat