Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07347691Toboroz

AI-Based Prediction of Atrial Fibrillation in ESUS Patients With ICM

Predicting Atrial Fibrillation in Patients With Post-implantable Cardiac Monitor Implementation : A Prospective, Long-term Follow-up Study Using Comprehensive AI ECG Analysis : Multicenter Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates patients with Embolic Stroke of Undetermined Source (ESUS) who have received an Implantable Cardiac Monitor (ICM). The main purpose is to evaluate the predictive value of an Artificial Intelligence ECG analysis tool, named SmartECG-AF. Participants will be classified into two groups based on the AI analysis: a "High Risk" group and a "Low to Intermediate Risk" (control) group. The study aims to compare the incidence rate of atrial fibrillation (AF) events over time between these two groups. Additionally, the study will analyze the relationship between the AI-predicted risk levels and the occurrence of major cardiovascular events during the follow-up period.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
92 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 9.
Kezdés
2025. nov. 19.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Inha University Hospital
NCT-szám
NCT07347691

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 92
  • 2025. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients diagnosed with Atrial Fibrillation (AF) at least once prior to the date of enrollment.

Egyéb

  • Patients whose ICM battery status is at Elective Replacement Interval (ERI), making recording impossible.
  • Patients whose ECGs cannot be analyzed by the AI algorithm (SmartECG-AF) due to severe artifacts or noise, or are incompatible with digital analysis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 30 years or older.
  • Patients diagnosed with Embolic Stroke of Undetermined Source (ESUS) who have undergone or are scheduled for Implantable Cardiac Monitor (ICM) implantation.
  • Patients who have undergone at least one 12-lead ECG examination within 2 weeks before or after the date of ICM implantation.
  • Patients maintaining Sinus Rhythm on ECG at the time of enrollment.
  • Patients who have voluntarily signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Korea University Ansan HospitalAnsanDél-KoreaToboroz
Inha University HospitalIncheonDél-KoreaToboroz
Jeju National University HospitalJeju CityDél-KoreaToboroz
Korea University Guro HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Ajou University HospitalSuwonDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.