Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07348536Toborzás még nem indult

Expanded Hemodialysis Versus High-Volume Online Hemodiafiltration for Uremic Toxin Removal

Impact of Expanded Hemodialysis Prescription on Global Uremic Toxin Removal Compared With High-Volume Online Hemodiafiltration: A Randomized Open-Label Crossover Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

People with advanced kidney disease need dialysis to remove waste products from the blood. Some of these waste products, called uremic toxins, are small, while others are medium-sized and more difficult to remove. Poor removal of these toxins may contribute to symptoms and long-term complications in patients on dialysis. Two dialysis techniques are commonly used to improve toxin removal beyond standard hemodialysis: expanded hemodialysis (HDx) using medium cut-off membranes, and high-volume online hemodiafiltration (HV-OL-HDF). Although both techniques are effective, the best way to prescribe expanded hemodialysis-particularly the ideal treatment time-has not been clearly defined. The purpose of this study is to compare how well different treatment times of expanded hemodialysis remove small and medium-sized uremic toxins, and to compare these results with high-volume online hemodiafiltration. Toxin removal will be evaluated using a combined measurement called the Global Removal Score, which summarizes the removal of several important waste substances. This is a single-center, randomized, open-label, crossover study. Adults receiving maintenance hemodialysis will receive three different expanded hemodialysis sessions with different treatment durations (180, 210, and 240 minutes), followed by one session of high-volume online hemodiafiltration. Blood samples will be taken before and after each dialysis session to measure toxin levels. The results of this study may help determine whether expanded hemodialysis with shorter or standard treatment times can achieve toxin removal similar to high-volume hemodiafiltration, which could support more personalized and practical dialysis prescriptions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 22.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2026. ápr.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
NCT-szám
NCT07348536

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Vascular access unable to support a blood flow of at least 300 mL/min

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years or older
  • End stage renal disease Receiving maintenance hemodialysis three times per week on expanded hemodialysis as part of routine care for at least 1 month
  • On dialysis treatment for more than 3 months
  • Minimal or no residual urine output (less than 100 mL per day)
  • Able and willing to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador ZubiránMexico CityMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.