NCT07349394Befejeződött1. fázis
Effect of Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) on the PK of Rosuvastatin in Healthy Participants
A Phase 1, Open-label, Drug-Drug Interaction Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin in Healthy Subjects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the effect of multiple doses of vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) on the PK of rosuvastatin and the safety and tolerability of coadministration of VNZ/TEZ/D-IVA with rosuvastatin.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 18 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 8.
- Kezdés
- 2026. jan. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 28.
- Fő szponzor
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- NCT-szám
- NCT07349394
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 18
- 2026. jan. 12. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of febrile illness within 5 days before the first dose of study drug
- Female participants who are pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study or within 90 days after the last dose of the study drug
- Male participants with a female partner who is pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study or within 90 days after the last dose of the study drug
- Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Más betegség
- Any condition possibly affecting drug absorption
Kiket keres a vizsgálat
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 32.0 kilogram per meter square (Kg/m\^2), both inclusive
- A total body weight greater than (>)50 kg
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Altasciences - Kansas City | Overland Park | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.