Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07350759Toboroz

Observational Study Designed to Detect Decompensation of Congestive Heart Failure (dCHF) Using a Non-Invasive Wearable Device

An Observational Study to Develop an Algorithm to Predict Decompensation of Congestive Heart Failure (dCHF) Using a Non-Invasive Wearable Device.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, observational pilot study designed to develop a mathematical algorithm capable of predicting decompensation of congestive heart failure (dCHF) using physiologic data collected from a non-invasive wearable device. Participants with a remote hemodynamic pulmonary artery pressure monitor will wear a wearable device continuously for up to 12 months. Wearable data will be analyzed in relation to the hemodynamic monitor defined sentinel events of heart failure decompensation to identify predictive signal patterns. Optional biospecimen (DNA, blood, urine) and voice sample collection will support future biomarker discovery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 25.
Kezdés
2026. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
CHFDX,Inc.
NCT-szám
NCT07350759

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • • Inability to provide informed consent
    • Inability to read or understand English
    • Likely non-adherence to wearable device use
    • Prisoners
    • Pregnant females

Kiket keres a vizsgálat

  • • Age ≥ 18 years
    • Current use of a hemodynamic sensoring device
    • At least 4 consecutive weeks of stabilized "goal" pulmonary artery pressures
    • Access to a personal smartphone with Wi-Fi or cellular connectivity

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
USF Office of Clinical ResearchTampaEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
USFTampaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.