Belépés

NCT07352176Toborzás még nem indult

Study on the Effectiveness and Safety of CLE Combined With Cryobiopsy for Diagnosis of Pulmonary Lesions

Study on the Effectiveness and Safety of Confocal Laser Endomicroscopy Combined With Ultrafine Cryoprobe for Biopsy Diagnosis of Pulmonary Lesions

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Forty subjects meeting the inclusion and exclusion criteria were recruited at a single center and signed informed consent forms. Among them, 20 patients in the diffuse group and 20 patients in the localized group were randomly assigned to the conventional radial endobronchial ultrasound combined with cryobiopsy group (conventional group) and the confocal laser endomicroscopy combined with cryobiopsy group (combined group). During the operation, the operator manipulated the bronchoscope to reach the lesion. After confirming the arrival at the lesion using radial endobronchial ultrasound/confocal laser endomicroscopy, cryobiopsy was performed, and the size of the sample was recorded. CBCT scanning was conducted after cryobiopsy. If there was no hole-in-lesion image, cryobiopsy was performed again under CBCT guidance. CBCT scanning was performed after biopsy to determine whether there were any adverse events.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 11.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Guangzhou Medical University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07352176

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who cannot discontinue therapeutic anticoagulants within an appropriate time interval before surgery;

Más betegség

  • Patients with uncorrectable coagulation disorders;
  • Patients with severe liver or kidney dysfunction, mental illness, etc.;

Egyéb

  • Patients with contraindications to anesthesia or bronchoscopy;
  • Pregnant or lactating patients;
  • Patients without a clear histological or clinical diagnosis;
  • Subjects deemed unsuitable for participation in this study by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients over 18 years old with lung lesions indicated by chest CT;
  • Preoperative CT indicates that the lung lesion to be biopsied has a bronchus leading to it;
  • Able to understand and voluntarily sign the written informed consent form. -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510163
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.