Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07353476Toborzás még nem indult2. fázis

Radiotherapy Plus Anti-PD-1 Versus Anti-PD-1 Alone in ypTanyN⁺M0 NSCLC

Postoperative Involved-field Nodal Radiotherapy Plus Anti-PD-1 Maintenance Versus Anti-PD-1 Maintenance Alone in Patients With ypTanyN⁺M0 NSCLC After Neoadjuvant Chemoimmunotherapy and R0 Resection: A Single-center Randomized Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with stage III non-small-cell lung cancer (NSCLC) who receive neoadjuvant chemoimmunotherapy may achieve good response in the primary tumor but still have residual nodal disease after surgery (ypTanyN⁺M0), which is associated with poor prognosis in retrospective analyses from our center. In prior trials such as LungART and PORT-C, postoperative radiotherapy (PORT) did not improve disease-free survival in completely resected stage IIIA-N2 NSCLC after adjuvant chemotherapy, suggesting that PORT should not be used indiscriminately. However, recent preclinical and translational data indicate that radiotherapy can enhance antitumor immunity, remodel the tumor microenvironment, and synergize with immune checkpoint inhibitors via immunogenic cell death, improved T-cell trafficking, and tertiary lymphoid structure formation. This single-center randomized phase II study will evaluate whether adding postoperative involved-field nodal radiotherapy to standard PD-1 maintenance therapy can improve disease-free survival compared with PD-1 maintenance alone in patients with ypTanyN⁺M0 NSCLC after neoadjuvant chemoimmunotherapy and R0 resection.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
38 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 12.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 1.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07353476

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 38
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Positive surgical margins (R1 or R2) or incomplete resection.
  • Prior thoracic radiotherapy that would overlap with planned treatment fields.

Más betegség

  • Active, uncontrolled infection or unresolved ≥ Grade 2 immune-related adverse events.
  • History of severe autoimmune disease requiring systemic immunosuppression.
  • Uncontrolled interstitial lung disease or significant pulmonary fibrosis.
  • Any condition that, in the investigator's judgment, would compromise patient safety or protocol compliance.

Egyéb

  • Symptomatic or untreated central nervous system metastases at enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years, male or female.
  • Histologically confirmed NSCLC (adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, or other NSCLC subtypes).
  • Clinical stage IIIA/IIIB at initial diagnosis, deemed suitable for neoadjuvant chemoimmunotherapy followed by surgery according to MDT.
  • Completed 2-4 cycles of platinum-based doublet chemotherapy plus PD-1 inhibitor as neoadjuvant therapy.
  • Underwent R0 resection (anatomical lobectomy or pneumonectomy with mediastinal lymph node dissection).
  • Postoperative pathological stage ypT_anyN⁺M0 (residual nodal metastasis in mediastinal or hilar lymph nodes).
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate hematologic, hepatic, and renal function per protocol-defined lab thresholds.
  • Able to start postoperative radiotherapy and/or PD-1 maintenance within 4-10 weeks after surgery (or after recovery from postoperative complications, as clinically appropriate).
  • Signed written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.