NCT07353671Toboroz2/3. fázis
Topical Periplaneta Americana-Derived Meilian Fuxin Liquid for Radiation Dermatitis
A Single-Center, Two-Arm, Prospective Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of a Topical Periplaneta Americana-Derived Regenerative Solution (Meilian Fuxin Liquid) for the Treatment of Radiation Dermatitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the efficacy and safety of topical Periplaneta americana-derived Meilian Fuxin Solution for the prevention of radiation dermatitis in patients undergoing radiotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 14.
- Kezdés
- 2026. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- West China Hospital
- Betegségek
- Fej-nyaki daganatok
- NCT-szám
- NCT07353671
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior Radiotherapy: Patients with a history of prior radiotherapy to the target area.
- Known Allergies: Known allergy to any component of the investigational product (Meilian Fuxin Solution).
- Prior Clinical Research: Participation in other interventional clinical studies within the past 3 months and use of any investigational drugs or devices.
Más betegség
- Baseline Skin Condition: Baseline skin condition in the treatment area that may interfere with efficacy assessment (e.g., presence of open wounds, infection, rash, psoriasis, etc.).
- Systemic Diseases: Presence of connective tissue diseases or other systemic dermatoses.
Egyéb
- Investigator Discretion: Subjects judged by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age and Gender: Patients aged 18 to 80 years (inclusive of boundary values), regardless of gender.
- Diagnosis and Treatment: Patients with head and neck cancer (including nasopharyngeal carcinoma) who have been confirmed by histopathology and require radical radiotherapy or postoperative adjuvant radiotherapy.
- Performance Status: Patients with an ECOG Performance Status score of 0 to 2.
- Consent: Patients who voluntarily agree to participate in this study and sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sichuan University West China Hospital, Chengdu, Sichuan Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chengdu | Kína | Toboroz |
| Sichuan University West China Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.