Belépés

NCT07353671Toboroz2/3. fázis

Topical Periplaneta Americana-Derived Meilian Fuxin Liquid for Radiation Dermatitis

A Single-Center, Two-Arm, Prospective Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of a Topical Periplaneta Americana-Derived Regenerative Solution (Meilian Fuxin Liquid) for the Treatment of Radiation Dermatitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of topical Periplaneta americana-derived Meilian Fuxin Solution for the prevention of radiation dermatitis in patients undergoing radiotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 14.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
West China Hospital
NCT-szám
NCT07353671

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior Radiotherapy: Patients with a history of prior radiotherapy to the target area.
  • Known Allergies: Known allergy to any component of the investigational product (Meilian Fuxin Solution).
  • Prior Clinical Research: Participation in other interventional clinical studies within the past 3 months and use of any investigational drugs or devices.

Más betegség

  • Baseline Skin Condition: Baseline skin condition in the treatment area that may interfere with efficacy assessment (e.g., presence of open wounds, infection, rash, psoriasis, etc.).
  • Systemic Diseases: Presence of connective tissue diseases or other systemic dermatoses.

Egyéb

  • Investigator Discretion: Subjects judged by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age and Gender: Patients aged 18 to 80 years (inclusive of boundary values), regardless of gender.
  • Diagnosis and Treatment: Patients with head and neck cancer (including nasopharyngeal carcinoma) who have been confirmed by histopathology and require radical radiotherapy or postoperative adjuvant radiotherapy.
  • Performance Status: Patients with an ECOG Performance Status score of 0 to 2.
  • Consent: Patients who voluntarily agree to participate in this study and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sichuan University West China Hospital, Chengdu, Sichuan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaToboroz
Sichuan University West China Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.