NCT07354568Toboroz
Prognosis of Patients With Mixed Cardiogenic-Vasoplegic Shock
Prognosis of Patients With Mixed Cardiogenic-Vasoplegic Shock: a French Multicenter Cohort
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Mixed cardiogenic-vasoplegic shock (M-CS) represents a distinct and severe phenotype of cardiogenic shock characterized by concomitant myocardial dysfunction and inappropriate systemic vasodilation. Despite its clinical relevance, the epidemiology, management, and outcomes of M-CS remain poorly defined. This retrospective, multicenter, observational registry aims to evaluate the clinical outcomes and prognostic factors associated with mixed cardiogenic-vasoplegic shock. The study will analyze clinical, biological, and invasive hemodynamic data routinely collected during patient management for M-CS. All included patients will have been admitted for cardiogenic shock, with or without vasoplegia, defined by low cardiac output and, when present, decreased systemic vascular resistance despite adequate filling pressures requiring vasopressor support. The primary objective is to describe mortality and organ failure rates, while secondary analyses will identify determinants of adverse outcomes and potential phenotypic subgroups. The PROMIX registry will be conducted across three French university hospitals (CHU Amiens-Picardie, CHU Dijon-Bourgogne, and CHU Rouen-Normandie). This study is non-interventional, involving only data obtained as part of routine critical care, and will provide the first multicenter overview of this complex and underrecognized form of cardiogenic shock.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 15.
- Kezdés
- 2025. okt. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 1.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07354568
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2025. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Fulminant hepatic failure,
Egyéb
- Missing key data, particularly regarding vasopressor doses and outcomes.
- Pregnant women
- Non-eligible shock etiologies, including but not limited to:
- Anaphylactic shock,
- Isolated hemorrhagic shock,
- Severe burns or major trauma,
- Severe acute pancreatitis,
- Neurogenic shock.
- Adult under legal protection (guardianship, curatorship, or judicial protection).
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patient (\>18 years old)
- Admitted to an intensive care unit for cardiogenic shock, at least SCAI stage C
- No opposition to data use
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chu Amiens Picardie Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Amiens | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.