Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07355946Befejeződött

The Effect of Nurse-Led Coaching Program on Self-Care Agency and Quality of Life in Reconstructed Breast Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this clinical study is to examine the effects of a nurse-led coaching program on self-care agency and quality of life in patients who have undergone reconstructive surgery for breast cancer. 1. Is there a difference in self-care agency between breast reconstructive patients who received a nurse-led coaching program and those who did not? 2. Is there a difference in quality of life between breast reconstructive patients who received a nurse-led coaching program and those who did not? The secondary objective of this clinical study is to determine the satisfaction levels of patients who participated in a nurse-led coaching program for breast reconstructive surgery. The secondary questions the study aims to answer are: 3. What is the satisfaction level of breast reconstructive patients who received a nurse-led coaching program? The researchers will compare whether there are differences in self-care agency and quality of life between breast cancer patients who received a nurse-led coaching program (intervention group) and those who did not (control group). Participants: * Patients who meet the inclusion criteria will be informed of the study's purpose during their postoperative hospital stay, and their informed consent will be obtained. Patients who agree to participate will complete an Introductory Information Form, the Self-Care Agency Scale, and the EORTC QLQ-C30 and QLQ-BR-42 Quality of Life Scales. * After completing the pre-test measurements, the researchers will randomly assign patients to either the control or intervention groups using a random number table. * Patients in the intervention group will receive a routine debriefing on the day of discharge and a total of nine coaching sessions, scheduled weekly for the first 6 weeks and biweekly for the following 6 weeks. These sessions will be conducted via online meeting. * Patients in the control group will receive a routine debriefing only on the day of discharge. * Post-test measurements will be administered to both groups at 12 weeks post-operatively.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 28.
Kezdés
2025. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
Gazi University
NCT-szám
NCT07355946

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2025. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Having a speech, hearing, or vision impairment,
  • Having a psychiatric diagnosis or ongoing treatment,
  • Having metastatic breast cancer,
  • Having a cancer diagnosis other than breast cancer.

Kiket keres a vizsgálat

  • Having undergone breast reconstruction surgery due to breast cancer,
  • Being 18 years of age or older,
  • Being able to understand and speak Turkish,
  • Voluntarily agreeing to participate in the study,
  • Being able to read and write.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gazi University Health, Research and Application CenterAnkaraTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.