NCT07356232Csak meghívásos
Partial Enteral Nutrition as Therapeutic Augmentation of Advanced Pharmacological Therapy in Patients With Active Crohn's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter non-randomized prospective open label trial of partial enteral nutrition (PEN) among patients with active Crohn's disease (CD) starting standard of care advanced therapy. Our central hypothesis is that combination therapy of PEN and pharmacologic therapy is more efficacious than pharmacologic therapy alone and can be well-tolerated for patients. Participants will choose to either include PEN along with starting their advanced therapy or will choose not to include PEN. 80 participants will be recruited from 15 sites across the United States.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 12.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr.
- Fő szponzor
- James Lewis
- Betegségek
- Crohn-betegség
- NCT-szám
- NCT07356232
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 80
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous total colectomy
- Short gut syndrome from prior surgeries
- Consuming parenteral nutrition for more than 350 calories per day in the two weeks prior to screening
- Having been on the Crohn's Disease Exclusion Diet (CDED) in the 2 weeks prior to screening
- Plan to receive two simultaneously administered advanced therapies
- Planning to start a new medication in the same class as the medication currently taking. This does not include a switch from Ustekinumab to anti-IL23 drugs.
- Impending need for CD surgery per investigator
- Starting a new medication for Crohn's disease other than steroids in the 8 weeks prior to the screening visit
- Has not consumed food in the last 6 days prior to screening
- Starting an accelerated (non-FDA approved) dose of advanced therapy
Más betegség
- Diabetes mellitus requiring therapy with medication
- Known allergy to any ingredient in the Kate Farms formula.
- Untreated C. difficile infection with the last 8 weeks
Egyéb
- Pregnancy or breast feeding
- Presence of an ostomy
- Symptomatic stricture or stricture inducing bowel dilation (\>3cm) as per local investigator.
- \>4 very soft or liquid bowel movements per day when feeling well
- Unable to complete online surveys
- Unable to receive shipments of PEN formula.
- At time of screening, participant is taking both Prednisone and Budesonide
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to provide informed consent
- A confirmed diagnosis of Crohn's disease
- Plan to start one advanced Crohn's Disease therapy (anti-TNF, anti-IL12/IL23, anti-IL23, anti-alpha 4 beta 7, JAK inhibitor).
- If taking aminosalyilates, methotrexate or thiopurines, participant must be on a stable does for at least 8 weeks prior to screening. Methotrexate, aminosalicylates and thiopurines are permitted to be continued with the advanced therapy if on stable dose for at least 8 weeks. Methotrexate or thiopurines may be initiated within 1 week of starting the advanced pharmacologic therapy
- Active disease defined by at least one of the criteria from group A AND one from group B.
- Group A
- Short Crohn's Disease Activity Index (sCDAI) score \>175, and if taking corticosteroids, dose cannot exceed 30 mg for prednisone or 9 mg for budesonide,
- sCDAI \< 175 and on 10- 30 mg of prednisone (or 6-9 mg of budesonide) at a stable dose for 2 weeks. Must have experienced worsening of symptoms with attempts to taper to a lower dose of steroids in 3 months prior to screening.
- Group B
- Fecal calprotectin at baseline ≥ 300 ug/gr
- Active disease seen at colonoscopy within 8 weeks of the screening visit. Active disease requires presence of mucosal breaks including either diffuse scattered erosions or at least one ulcer (\>5mm diameter)
- Active disease on cross-sectional imaging (CT scan, MRI or ultrasound) within 8 weeks of the screening visit (evidence of acute inflammation, such as ulceration or bowel wall thickening with restricted diffusion)
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Texas at Austin, Dell Med Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Austin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cedars-Sinai Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beverly Hills | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of North Carolina Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chapel Hill | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Rutgers University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New Brunswick | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.