NCT07356375Toborzás még nem indult
Patient-Reported Outcomes and Adherence After Transition From Inhaled Iloprost to Oral Selexipag in Pulmonary Arterial Hypertension
PROMISE: Evaluation of Patient-Reported Outcomes and Adherence After Transition From Inhaled Iloprost to Oral Selexipag in Pulmonary Arterial Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and serious condition that affects the blood vessels of the lungs and can significantly limit daily activities and quality of life. Some patients with PAH use inhaled iloprost, a medication that requires several inhalations per day, which can be difficult to maintain over time. Oral selexipag is an alternative treatment that may reduce treatment burden and improve adherence. The PROMISE study aims to evaluate how switching from inhaled iloprost to oral selexipag affects patients' quality of life, satisfaction with treatment, and adherence in real-world clinical practice. Patient-reported outcome questionnaires will be used to understand patients' perceptions of symptoms, daily functioning, and overall improvement after the transition. Adult patients with PAH who are receiving inhaled iloprost and whose physicians decide to switch treatment to oral selexipag will be followed over time. A comparison group of patients who continue using inhaled iloprost will also be observed. The study does not involve any experimental treatment or changes to routine clinical care. All medications are prescribed as part of standard medical practice. The results of this study may help improve understanding of the patient experience during treatment transitions in PAH and support more patient-centered treatment decisions.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 32 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 12.
- Kezdés
- 2026. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Sao Paulo General Hospital
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia, Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07356375
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 32
- 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Significant cognitive impairment or sensory deficits that prevent completion of study questionnaires.
- Unstable or decompensated comorbid conditions that may interfere with treatment adherence or study participation.
Egyéb
- Refusal or inability to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older.
- Confirmed diagnosis of pulmonary arterial hypertension (PAH, Group 1) by right heart catheterization.
- Current treatment with inhaled iloprost as part of routine clinical care.
- Clinical decision by the treating physician to transition from inhaled iloprost to oral selexipag.
- Ability to understand and complete patient-reported outcome questionnaires.
- Provision of written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.