Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07356687Toboroz

Effects of rTMS Combined With Dual-Task Gait Training on Walking and Cognition After Stroke

Effects of Dorsolateral Prefrontal Cortex rTMS Primed Dual-Task Gait Training on Walking and Cognitive Outcomes After Stroke: A Randomized Sham-Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, double-blind, placebo-controlled trial will investigate whether repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) applied to the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) can enhance the effects of dual-task gait training in people with chronic stroke. Participants will be randomly allocated to receive either active rTMS or sham rTMS immediately before the same standardized dual-task gait training program. The intervention includes 12 sessions over 3 weeks. Outcomes will be assessed at baseline, immediately after training, and at 4-week follow-up. Co-primary outcomes are dual-task mobility and cognitive performance during walking, quantified using dual-task cost (DTC) for gait speed and cognitive-task performance during dual-task walking (e.g., Serial 7s; Shopping List Recall). Secondary outcomes include balance/mobility, community participation, mood/sleep measures, and fall incidence. To explore mechanisms, prefrontal cortex activity during single- and dual-task walking will be recorded using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), and mediation analyses will examine whether changes in PFC activity explain intervention effects.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
184 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 30.
Kezdés
2026. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
The Hong Kong Polytechnic University
NCT-szám
NCT07356687

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 184
  • 2026. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent formal rehabilitation elsewhere

Más betegség

  • Other neurological disorders
  • TMS contraindications (e.g., pacemaker, intracranial metal, seizure history, pregnancy)
  • Contraindications to exercise (e.g., unstable angina)
  • Pain/illness limiting performance

Egyéb

  • Cerebellar/brainstem injury
  • Severe aphasia (NIHSS item 9 ≥ 2)
  • RMT cannot be determined
  • Fails TMS safety screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Unilateral ischemic or hemorrhagic hemispheric stroke
  • Age ≥ 50 years
    • -≥ 6 months post-stroke
  • Medically stable
  • Able to walk independently ≥ 1 minute (assistive device allowed)
  • Able to follow commands
  • mRS 1-3
  • MoCA ≥ 22

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hong Kong Polytechnic UniversityHong KongHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.