NCT07356960Toborzás még nem indult
Evaluation of the Efficacy of Ponatinib in Ph+ ALL in the Real-world
Retrospective, Observational, Study on the Evaluation of the Real-world Outcome of Philadelphia-positive Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients Treated With Ponatinib as First-line Treatment Under the Italian Law 648/96 (PONA4ALL Ph+)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this retrospective observational study is to learn about the efficacy of ponatinib in Philadelphia-positive ALL (Ph+ ALL) patients in a real-world setting. The main goal of the study is to assess the rate of complete molecular response (CMR) induced by ponatinib in patients treated under the regulations of Law 648/96, outside clinical trials. Patients who were treated with ponatinib as part of their regular medical care and completed the follow-up period will be included in the study.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 103 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 12.
- Kezdés
- 2026. ápr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT07356960
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 103
- 2026. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- None
Kiket keres a vizsgálat
- Patient is > 18 years old;
- Patient was treated in first-line with ponatinib monotherapy or in association with chemotherapy or immunotherapy;
- Patient received ponatinib under the regulations of Law 648/96;
- - Patient is alive and have at least 18 months of retrospective observation available from the start of ponatinib treatment, OR
- has died/lost to follow-up at any time after treatment initiation, regardless of the length of available follow-up;
- Signed informed consent, if applicable.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.