Belépés

NCT07357259Toboroz

Delayed Pelvic Imaging With [68]Ga-PSMA PET/CT in a Patient With High-risk Prostate Cancer.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Recent evidence suggests that both standard-time and delayed-time [⁶⁸Ga]Ga-PSMA PET acquisitions can reveal clinically relevant findings, and neither phase should be excluded a priori in routine practice. This study evaluates a streamlined dual-phase protocol consisting of: * A standard whole-body PET/CT acquisition performed 60 minutes after radiotracer administration. * A delayed pelvic PET-only acquisition performed 90 minutes post-injection, reconstructed using the attenuation-correction CT (CT/AC) obtained from the initial whole-body scan. Because the prostate gland and pelvic lymph nodes exhibit minimal physiological mobility, accurate PET-CT anatomical correspondence can be maintained through careful patient repositioning, without repeating the CT scan. The main advantage of this protocol is a reduction in patient radiation exposure, as the delayed phase does not require a second CT scan. It also reduces in-department time and maintains diagnostic quality of PET interpretation, provided that the PET-CT alignment remains acceptable. This method may additionally enhance workflow efficiency in the Nuclear Medicine Unit by allowing early identification-based on predefined clinical parameters-of patients most likely to benefit from delayed pelvic imaging.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
244 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 4.
Kezdés
2025. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07357259

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 244
  • 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients previously enrolled who require repeat PET/CT as a new visit.

Más betegség

  • Intermediate- or low-risk prostate cancer.
  • Known hypersensitivity to the radiopharmaceutical or its components.

Egyéb

  • Genitourinary comorbidities that could interfere with imaging or interpretation.
  • Delayed acquisition performed on a PET/CT scanner different from the standard acquisition.
  • Additional PET/CT required due to artifacts compromising diagnostic quality (e.g., urinary retention, excessive motion).
  • Inability to provide informed consent or impaired decision-making capacity.
  • Contraindications to PET/CT (e.g., severe claustrophobia, morbid obesity, inability to cooperate).

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed prostate cancer undergoing staging, or
  • Biochemical recurrence following prior radical-intent therapy (surgery and/or radiotherapy), or
  • High-risk prostate cancer, defined as Gleason Score ≥ 8 or PSA ≥ 20 ng/mL.
  • Written informed consent and authorization for personal data processing.

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS - Policlinico Universitario di Sant'Orsola
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BolognaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.