NCT07357428Toboroz
Connect-One: Early Feasibility Study of Connexus® Brain-Computer Interface (BCI)
Connect-One: Early Feasibility Study of Connexus® Brain-Computer Interface (BCI) to Provide Human Connection Through Communication
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Connect-One Study is an early feasibility study to obtain preliminary device safety information for the Connexus Brain-Computer Interface (BCI). The Connexus BCI is intended to be used as: (1) an assistive communication device to decode imagined language correlates and speech for patients with impaired communication as a result of severe loss of voluntary motor control; and (2) to provide control of computer devices for individuals with severe loss of voluntary motor control of the upper extremity.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 23.
- Kezdés
- 2026. márc. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- Paradromics
- NCT-szám
- NCT07357428
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2
- 2026. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive impairment or psychiatric illness that could impact the ability to comply with study requirements, as determined by the Study Investigator.
- Co-morbidities or an ongoing chronic medical condition that would impair the ability to comply with study requirements.
- Requires, or is expected to require regular MRI scans for on-going medical conditions.
Egyéb
- The presence of another implanted device, like a pacemaker, deep brain stimulator, or implantable pulse generator.
- In the opinion of the Study Investigator, the patient is not an appropriate candidate for the study, for reasons that could place the patient at undue risk or otherwise result in non-compliance with the study requirements.
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical diagnosis of a progressive neuromuscular disease or a neurological injury.
- Clinical diagnosis of anarthria or severe dysarthria.
- Wheelchair dependent with severely impaired upper limb function.
- Has a reliable method of communication and the ability to read and understand the English language.
- Has a study care partner (e.g. caregiver or multiple caregivers) for the duration of the study.
- Lives within a 4-hour radius of a study site.
Életkor a regiszterben: 22 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Michigan Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ann Arbor | Egyesült Államok | Toboroz |
| Massachusetts General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California - Davis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Sacramento | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.