Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07357649Toborzás még nem indult4. fázis

Baricitinib Effects on Procoagulant State in Rheumatoid Arthritis

Prospective Evaluation of Baricitinib's Effects on Procoagulant State and Atherogenic Index in Rheumatoid Arthritis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective interventional study aims to evaluate the effects of baricitinib on disease activity, lipid profile, atherogenic index, and procoagulant biomarkers including monocyte-derived human tissue factor and D-dimer in patients with rheumatoid arthritis, compared with conventional therapy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 12.
Kezdés
2026. jan.
Elsődleges befejezés
2026. ápr.
Fő szponzor
Tanta University
NCT-szám
NCT07357649

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. jan. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Dyslipidemia or use of lipid-lowering therapy within the last 6 months.
  • Alcohol or drug abuse.
  • Use of anticoagulant or antithrombotic drugs within the last 3 months.

Más betegség

  • Presence of other autoimmune diseases.
  • Diabetes mellitus.
  • Chronic kidney disease.
  • Chronic liver disease.
  • Chronic respiratory disease.
  • History of malignancy.
  • Acute or chronic infection.
  • History of arterial or venous thrombosis.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Current prednisone dose > 7.5 mg/day.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged ≥ 18 years.
  • Diagnosis of rheumatoid arthritis according to the ACR/EULAR 2010 criteria.
  • Patients with active rheumatoid arthritis despite conventional treatment.
  • Ability to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tanta University HospitalsTantaEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.