Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07358715Toboroz

Liquid Biopsy-Based Pre-Screening to Streamline LDCT Lung Cancer Screening in High-Risk Individuals

A Multimodal Liquid Biopsy-Based Assay as a Pre-Screening Test Before Low Dose CT Thorax (LDCT) to Streamline Lung Cancer Screening in High-Risk Individuals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the feasibility and cost-effectiveness of using a blood-based liquid biopsy assay as a pre-screening tool before low-dose CT (LDCT) for lung cancer screening. By identifying individuals unlikely to have lung cancer, this approach aims to reduce unnecessary LDCT scans, radiation exposure, and healthcare costs, while improving early detection, particularly among high-risk individuals including never-smokers with a family history of lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 6.
Kezdés
2024. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
National University Hospital, Singapore
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07358715

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior low-dose CT (LDCT), CT thorax, or PET-CT performed within 12 months prior to enrollment
    • Lung Cancer Cohorts Only

Más betegség

  • Known allergy or contraindication to CT contrast agents
  • Receipt of any prior cancer-directed treatment for lung cancer

Egyéb

  • Applicable to All Participants
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Inability or unwillingness to comply with study procedures
    • High-Risk Individuals Only

Kiket keres a vizsgálat

  • High-Risk Individuals (n = 100)
  • No prior history of lung cancer
  • Meets one of the following high-risk definitions:
    • Current or former smoker (quit within the past 15 years), aged 55-74 years, with a smoking history of ≥30 pack-years; OR
    • Never-smoker aged 55-75 years with a first-degree family history of lung cancer
  • Able and willing to provide written informed consent
    • Early-Stage Lung Cancer Patients (n = 20)
  • Aged ≥21 years
  • Histologically or clinically confirmed stage I-II lung cancer
  • Treatment-naïve (no prior surgery, chemotherapy, radiotherapy, or immunotherapy for lung cancer)
  • Able and willing to provide written informed consent
    • Advanced-Stage Lung Cancer Patients (n = 20)
  • Aged ≥21 years
  • Histologically or clinically confirmed stage III-IV lung cancer
  • Treatment-naïve (no prior systemic or local therapy for lung cancer)
  • Able and willing to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 21 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National University Hospital SingaporeSingaporeSzingapúrToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.