NCT07359209Befejeződött
Berberine Improving Cognitive Impairments in Schizophrenia
Study on the Mechanism s of Berberine Improving Cognitive Impairments in Schizophrenia Based on Gut-brain Axis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a 12-week, randomized, blank-controlled, assessor-blinded trial. Eligible patients were randomized in a 1:1 ratio to receive either berberine hydrochloride or blank control as an add on to their stable antipsychotic regimen for 12 weeks. Randomization was performed using a computer-generated random number table, and allocation was concealed using sequentially numbered, opaque, sealed envelopes. The trial included four visits: baseline (visit 1), week 4 (visit 2), week 8 (visit 3) and week 12 (visit 4). Patients in the berberine group received berberine hydrochloride tablets (100 mg/tablet), three tablets three times daily. The control group received no intervention (blank control) and continued their usual care.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 124 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 22.
- Kezdés
- 2023. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 30.
- Fő szponzor
- Tianjin Anding Hospital
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT07359209
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 124
- 2023. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- receipt of physical treatments such as repetitive transcranial magnetic stimulation or modified electroconvulsive therapy within one month prior to enrollment;
Más betegség
- a current diagnosis of any other DSM-5 psychiatric disorder;
- presence of severe physical illness;
Laborértékek
- hemolytic anemia or glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency;
Egyéb
- pregnant and lactating women;
- any factor that would interfere with the participant's ability to provide informed consent or complete the study.
Kiket keres a vizsgálat
- a diagnosis of SCZ according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5);
- receiving stable doses of antipsychotic medication for at least 1 month before enrollment;
- age between 18 and 65 years;
- provision of written informed consent by patients and their families.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tianjin Anding Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.