NCT07360080Toboroz
Long-Term Outcomes of Teplizumab in Routine Clinical Care
Long-Term Outcomes of Participants Treated With Teplizumab in Routine Clinical Care
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational, prospective cohort study designed to evaluate the outcomes after teplizumab treatment in participants with Stage 2 Type 1 Diabetes (T1D) for delaying the onset of Stage 3 T1D. The study will monitor participants receiving teplizumab as part of routine clinical care across multiple sites. Additionally, patient-reported outcomes (PROs) will be evaluated to further assess the treatment's impact on participant's quality of life including emotional and psychosocial aspects associated with T1D. This approach will provide a more comprehensive understanding of how the treatment performs over time and across diverse patient populations, providing valuable insights into the sustained effects of teplizumab and offering a real world picture of its impact on the long-term management of T1D.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 14.
- Kezdés
- 2026. márc. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2035. okt. 29.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07360080
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2026. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2035. okt. 29.) között
- 10 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who had participated in a previous clinical trial for teplizumab.
- Participants enrolled in a clinical trial within 6 months prior to study enrollment.
- (Note: Participants enrolled in other observational studies may be included.)
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants who have received at least 1 teplizumab infusion within 6 weeks prior to enrollment.
- Participants must have a confirmed diagnosis of Stage 2 T1D according to the treating physician at the time of the first infusion of teplizumab.
- (Note: Participants who progress to Stage 3 T1D by Week 6 will still be eligible, provided they were in Stage 2 at the time of the first teplizumab infusion.)
- Participants (or their legal guardians, as applicable) who provide appropriate written or electronic informed consent/assent as applicable for the age of the participant and as per local regulations.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (10)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Abu Dhabi | Egyesült Arab Emírségek | Toboroz |
| - | Abu Dhabi | Egyesült Arab Emírségek | Toboroz |
| - | Petah Tikva | Izrael | Toboroz |
| - | Ramat Gan | Izrael | Toboroz |
| - | Ramat Gan | Izrael | Toboroz |
| - | Atlanta | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | Atlanta | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | Sandy City | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | Syosset | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.