Belépés

NCT07360769Befejeződött

Optimizing Hemodialysis: How Low Dialysate Flow Alters Adequacy and Patient Recovery.

Low Dialysate Flow: Its Effect on Hemodialysis Adequacy, Dialysis Recovery Time and Patient Reported Outcome Measures.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to detect if lower dialysate flow rate can affect hemodialysis adequacy , dialysis recovery time and patients quality of life. The main questions it aims to answer are: does low dialysate flow affect hemodialysis adequacy? does green dialysis achievable without affecting hemodialysis adequacy? Researchers will compare hemodialysis session of high dialysate flow to that with low dialysate flow. Participants will: underwent hemodialysis for a week with low dialysate flow and another week with high dialysate flow.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 15.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
Alexandria University
NCT-szám
NCT07360769

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with terminal malignancy or receiving chemotherapy.
  • Patients receiving immune suppression treatment.

Egyéb

  • Critically ill and hospitalized ESKD patients.
  • Mentally disabled patients.

Kiket keres a vizsgálat

  • ESKD patients more than or equal 18 years old, on maintenance HD thrice weekly for more than three months and each session lasts for 4 hours.
  • All patients will receive HD via an arterio-venous fistula.
  • All patients will receive HD via the same type of HD machine and the blood pump will be set at 300ml/min.
  • All patients will receive the same type of HD membranes and every effort will be made to achieve the dry weight of the patients.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of Medicine, Alexandria University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AlexandriaEgyiptomIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.