Belépés

NCT07360899Toboroz

Atrial Fibrillation TRIal of Left Atrial Appendage Closure Using Seralene Hemostatic Suture

Left Atrial Appendage Closure During Cardiac Surgery in Atrial Fibrillation Patients With Seralene

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Atrial fibrillation is a common heart rhythm disorder that increases the risk of stroke. In patients with atrial fibrillation, blood clots most often form in a small structure of the heart called the left atrial appendage. If a blood clot travels from the heart to the brain, it can cause a stroke. Blood-thinning medications are commonly prescribed to reduce the risk of stroke in patients with atrial fibrillation. However, some patients cannot take these medications long-term because of bleeding risk, side effects, or other medical reasons. Closing the left atrial appendage is an alternative approach to reduce the risk of stroke by preventing blood from collecting in this area. When patients undergo cardiac surgery for another indication, closure of the left atrial appendage can be performed during the same operation. This study is designed to evaluate the safety and effectiveness of surgical closure of the left atrial appendage using a device called AtriLASH during cardiac surgery. AtriLASH is a surgical suture-based device intended to close the left atrial appendage. The study will assess whether the left atrial appendage can be safely and effectively closed using this method in patients with atrial fibrillation undergoing cardiac surgery. The information obtained from this study may help determine whether this approach can reduce the risk of stroke and potentially decrease the need for long-term use of blood-thinning medications in selected patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 6.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 30.
Fő szponzor
Institute of Cardiovascular Diseases, Vojvodina
NCT-szám
NCT07360899

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Contraindication to left atrial appendage closure (e.g., presence of left atrial appendage thrombus or unsuitable anatomy)
  • Life expectancy less than 3 months, based on clinical judgment
  • Current participation in another clinical study that could interfere with the outcomes of this study
  • Active or suspected infective endocarditis

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Documented atrial fibrillation (any type)
  • CHA₂DS₂-VASc score of 2 or greater, or equivalent stroke risk
  • Scheduled to undergo cardiac surgery (including coronary artery bypass grafting, valve surgery, or other structural cardiac surgery)
  • Ability to understand the study and provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of cardiovascular diseases Vojvodina
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KamenitzSzerbiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.