Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07362030Fut, nem toboroz1. fázis

Drug-durg Interaction of RAY1225 With Warfarin, Atorvastatin, Metformin and Digoxin

A Open-Label, Phase I Drug-drug Interaction Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics of RAY1225 With Warfarin, Atorvastatin, Metformin and Digoxin in Healthy Participants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The drug-drug interaction study had been designed to investigate the effect of RAY1225 on the pharmacokinetics of digoxin, Rosuvastatin and

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 14.
Kezdés
2025. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 27.
Fő szponzor
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
NCT-szám
NCT07362030

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2025. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants had taken prescription, over-the-counter, herbal, or vitamin products within 4 weeks prior to screening;
  • Smoking more than 5 cigarettes per day within 12 weeks prior to screening,or who cannot stop using any tobacco products during the study period;
  • Participants who donated blood/bleeding profusely (> 400 mL) 12 weeks prior to randomization;

Más betegség

  • Participants with a history of hypersensitivity to study drug or any component of study medication;
  • History of dysphagia or any gastrointestinal disorder that affect absorption

Egyéb

  • Those with clinically significant Electrocardiogram(ECG) abnormalities, or QTcF > 450ms;
  • Participants who test positive at Screening and/or admission (Day -1) for alcohol abuse.
  • Females who are pregnant, lactating, or likely to become pregnant during the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Body mass index (BMI) ≥20 to ≤35 kg/m2 and total body weight >50 kg(male) or >45kg(female) at Screening (calculated as a function of measured height and weight according to the formula, BMI = kg / m2 where m2 is height in meters squared);
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent form;
  • Normal physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and clinical laboratory values, or any abnormality that is non-clinically significant.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dongguan People's HospitalDongguanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.