NCT07362030Fut, nem toboroz1. fázis
Drug-durg Interaction of RAY1225 With Warfarin, Atorvastatin, Metformin and Digoxin
A Open-Label, Phase I Drug-drug Interaction Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics of RAY1225 With Warfarin, Atorvastatin, Metformin and Digoxin in Healthy Participants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The drug-drug interaction study had been designed to investigate the effect of RAY1225 on the pharmacokinetics of digoxin, Rosuvastatin and
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 14.
- Kezdés
- 2025. ápr. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 27.
- Fő szponzor
- Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
- NCT-szám
- NCT07362030
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 32
- 2025. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants had taken prescription, over-the-counter, herbal, or vitamin products within 4 weeks prior to screening;
- Smoking more than 5 cigarettes per day within 12 weeks prior to screening,or who cannot stop using any tobacco products during the study period;
- Participants who donated blood/bleeding profusely (> 400 mL) 12 weeks prior to randomization;
Más betegség
- Participants with a history of hypersensitivity to study drug or any component of study medication;
- History of dysphagia or any gastrointestinal disorder that affect absorption
Egyéb
- Those with clinically significant Electrocardiogram(ECG) abnormalities, or QTcF > 450ms;
- Participants who test positive at Screening and/or admission (Day -1) for alcohol abuse.
- Females who are pregnant, lactating, or likely to become pregnant during the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Body mass index (BMI) ≥20 to ≤35 kg/m2 and total body weight >50 kg(male) or >45kg(female) at Screening (calculated as a function of measured height and weight according to the formula, BMI = kg / m2 where m2 is height in meters squared);
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent form;
- Normal physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and clinical laboratory values, or any abnormality that is non-clinically significant.
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dongguan People's Hospital | Dongguan | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.