Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07362303Toboroz

Neuralert Stroke Monitor Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Neuralert monitoring system, a non-invasive device worn on each wrist, is designed to provide continuous monitoring and expedited recognition of stroke by identifying asymmetry in the extremities, facilitating patient treatment and improving outcomes. This study is designed to evaluate the safety and effectiveness of the Neuralert Monitor. This study aims to show that the device produces fewer than 2 false alarms per patient per day on average, and that the device detects stroke with a sensitivity significantly greater than a device producing 2 random alerts per day.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 8.
Kezdés
2026. márc. 26.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 15.
Fő szponzor
Neuralert Technologies LLC
NCT-szám
NCT07362303

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1200
  • 2026. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any medical or psychological conditions that, in the opinion of the investigator, would compromise the subject's safety or successful participation in the study

Egyéb

  • Baseline preoperative asymmetric upper extremity weakness as assessed by the Investigator, defined as a differential in the NIHSS upper extremity motor score between the two arms of >0
  • Above the wrist amputation
  • Unwilling to provide informed consent or no legally authorized representative willing to provide consent if the patient is unable
  • Currently imprisoned

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female age ≥ 22 years
  • Admitted or planned admission to one of the participating hospitals and followed by the Cardiothoracic (CT) Surgery or Vascular Surgery services
  • Considered at high risk for stroke while in the hospital based on:
    • Interventions or procedures that are high-risk for stroke performed during the hospitalization, which may include:
    • Intracardiac surgical or endovascular procedures, including valve replacement
    • Ascending aorta or aortic arch surgical or endovascular repair
    • Open surgical or endovascular carotid revascularization
    • Other cardiac procedures along with a high-risk medical history:
    • Age ≥ 80 years
    • Prior stroke/ transient ischemic attack (TIA)
    • Hypercoagulable state (i.e., prior clotting events attributed to active malignancy or a diagnosed thrombophilia) requiring lifelong anticoagulation
    • Severely reduced left ventricular cardiac ejection fraction (i.e., <30%) or anterior left ventricular wall akinesis
    • Atrial fibrillation

Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.