Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07365358Toborzás még nem indult4. fázis

Evaluate the Efficacy and Safety of Empagliflozin or Glimepiride Combination Therapy in Type 2 Diabetes Mellitus Patients

A Multi-center, Randomized, Open-label, Active Comparator-controlled, Phase 4 Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Empagliflozin or Glimepiride Combination Therapy in Type 2 Diabetes Mellitus Patients Inadequately Controlled With Metformin and Sitagliptin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Empagliflozin or Glimepiride Combination Therapy in Type 2 Diabetes Mellitus Patients

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 15.
Kezdés
2026. márc.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
Chong Kun Dang Pharmaceutical
NCT-szám
NCT07365358

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Continuous or non-continuous treatment with insulin for over 7 days within 12 weeks prior to screening
  • History of treatment with corticosteroids within 4 weeks prior to screening

Más betegség

  • Type 1 diabetes mellitus or secondary diabetes mellitus
  • Patients with complications of severe diabetes such as proliferative diabetic retinopathy

Laborértékek

  • Patients with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption
  • Patients with abnormal laboratory test results according to the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 19 years old
  • Type 2 diabetes mellitus
  • Patient who has been taking oral hypoglycemic agents for over 8 weeks
  • Agreement with written informed consent

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kyung Hee University Hospital at GangdongSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.