Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07365514Toboroz1. fázis

Blackcurrants Modify Gut Microbiota and Reduce Osteoporosis Risk in Postmenopausal Females

Blackcurrants Mitigate Postmenopausal Bone Loss Through Gut Microbiota-Bone Axis: A Randomized Clinical Trial Coupled With a Multi-Omics Approach to Inform Precision Nutrition

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of blackcurrant (BC) supplementation on changes in bone density and gut microbiome composition in postmenopausal females.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
159 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 16.
Kezdés
2026. júl.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
University of Connecticut
Betegségek
Csontritkulás
NCT-szám
NCT07365514

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 159
  • 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • taking anabolic agents such as parathyroid hormone or growth hormone, or steroid within 3 months before the start of the study
  • those with planned surgery during the study period or within 2 weeks of ending the intervention

Más betegség

  • history of cardiovascular disease, osteoporosis, metabolic bone disease, cancer, diabetes mellitus, arthritis, or other chronic inflammatory diseases
  • taking medications that alter bleeding (such as antiplatelets or anticoagulants) or those with a bleeding disorder
  • those with sensitivities or allergies to any of the ingredients for the placebo (rice powder)

Laborértékek

  • taking prescription medications known to alter bone and calcium metabolism

Egyéb

  • current smokers
  • alcohol consumption exceeding 2 drinks/day (approximately 14g of ethanol per drink) or a total of 12/week
  • planning a procedure that includes iodine, barium or nuclear medicine isotopes within the study period
  • UConn students and/or employees who any key personnel teach or who report to any key personnel
  • study key personnel, partners of key personnel, or dependents/relatives of any key personnel

Kiket keres a vizsgálat

  • postmenopausal (defined as no more than 10 years since final menstrual cycle) females aged 45-70 years
  • not on hormone replacement therapy for at least one year before initiation of the study
  • maintaining normal exercise level (< 7 hours/week) and willing to avoid exercise for 24 hours prior to blood and stool sampling
  • willing to ingest a dietary blackcurrant supplement or placebo (up to 1,176 mg/day, three 392mg capsules)
  • willing to avoid other dietary supplements for the duration of the study
  • willing to avoid intake of foods extremely rich in anthocyanins and fermented dairy products containing viable Bifidobacteria or Lactobacilli
  • willing to have three blood draws, three stool collections, and three bone scans

Életkor a regiszterben: 45 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Connecticut, Department of Nutritional SciencesStorrsEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.