Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07365930Toboroz

NIS on the Benefits of TIPS in Patients With HCC Receiving Atezo+Bev in 1st-Line Therapy

Non-Interventional Study on the Benefits of Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunting in Patients With Hepatocellular Carcinoma Receiving Atezolizumab Plus Bevacizumab in First-Line Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The NISTIPS TRITICC-4 study is a prospective, multicentre, non-interventional cohort study to analyze the effectiveness of transjugular intrahepatic portosystemic shunting (TIPS) in patients with Hepatocellular carcinoma (HCC) receiving atezolizumab plus bevacizumab as first-line treatment. It will further characterize the effectiveness of atezolizumab and bevacizumab therapy, investigate post-market safety and evaluate health-related quality in HCC patient cohorts with or without TIPS in a real-world setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2025. dec. 17.
Elsődleges befejezés
2031. dec. 17.
Fő szponzor
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest
NCT-szám
NCT07365930

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2025. dec. 17. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • The patient is under 18 years of age at the time of giving signed informed consent.

Egyéb

  • The patient has not provided signed informed consent.
  • The patient is unable to understand all implications of study participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient has a histologically confirmed, locally advanced or metastatic and/or unresectable HCC with:
    • the presence of liver cirrhosis (cirrhosis confirmed by histology or liver stiffness or with unequivocal signs in ultrasound, endoscopy, and/or blood tests),
    • a disease that is not amenable to curative surgical and/or locoregional therapies, or a progressive disease after surgical and /or locoregional therapies,
  • A decision for treatment with atezolizumab + bevacizumab according to the market authorization with or without TIPS has been made before enrolling into the study by the treating physician.
    • NOTE: Patients who have already received 1-2 cycles of atezo+bev therapy are eligible for enrollment into the NISTIPS TRITICC-4 study, when the prescription of the medicine or other therapeutic strategies are clearly separated from the decision to include the patient in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of DüsseldorfDüsseldorfNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.