Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07366697Toboroz

Beyond Observation: Validating the Ecological Relevance of the Ad-AHA Stroke Using Sensor-Based Measures

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

After a stroke, many people experience difficulty using both hands together in daily life. Most rehabilitation assessments, however, only measure how the affected arm performs in one-handed tasks. This makes it difficult to understand how well people actually use their hands in real-world activities, which are usually bimanual. The Adult Assisting Hand Assessment - Stroke version (Ad-AHA Stroke) is a new clinical test that evaluates how the affected hand performs during two-handed tasks. While promising, it is still unknown whether the score on this test truly reflects how stroke survivors use their hands in daily life. This study aims to investigate this question by comparing Ad-AHA Stroke scores with real-life data on hand use, recorded over three days using wrist-worn sensors on both arms. By combining clinical and sensor-based measures, this study will help determine whether the Ad-AHA Stroke can accurately represent everyday bimanual performance after stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 8.
Kezdés
2025. dec. 10.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
KU Leuven
NCT-szám
NCT07366697

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2025. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe upper limb impairment, defined as a Fugl-Meyer Assessment of Upper Extremity (FMA-UE) score ≤ 15.
  • Severe cognitive or language comprehension impairment interfering with understanding of study instructions or task performance, as judged during screening.
  • Presence of other neurological or orthopedic conditions affecting upper limb function (e.g., Parkinson's disease, multiple sclerosis, severe osteoarthritis, brachial plexus injury).

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent obtained prior to any study procedures.
  • Age between 18 and 80 years (inclusive).
  • Unilateral supratentorial stroke involving cortical or subcortical structures.
  • At least 6 months post-stroke at the time of inclusion.
  • Community-dwelling (discharged from hospital and currently living at home).
  • Able and willing to wear bilateral wrist-worn sensors (triaxial accelerometers) for three consecutive days.
  • Presence of clinically observable bimanual impairment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Rehabilitation Sciences KU LeuvenLeuvenBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.